锐珂医疗-法规注册助理
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职位描述:

工作职责:

1. 建立和实施企业的监管政策和程序,以确保符合适用的国际法规和标准;

2. 与内部监管资源、外部经销商和外部顾问合作,达到卫生部代理产品的注册要求;

3. 就卫生部的要求提供指导,以取得在产品要出售的所有国家的销售许可;

4. 协助医疗器械法规的培训;

5. 按要求使产品注册和招标投标活动的文件合法化;

6. 为国际卫生部的产品注册/批准准备卷宗;

7. 维护文档系统,以确保 Carestream 的所有伙伴(监管、销售、营销等)有权获得卫生部注册、销售和营销支持所需的登记、牌照、许可证等。

录用要求:

1. 本科学历,医疗器械、生物医药工程等相关专业优先;

2. 良好的英语和普通话交流能力;

3. 有医疗产品实习经验者优先考虑;

4. 具备优秀的分析思维和解决问题的技能;

5. 能够实习3到6个月,每周到岗3天及以上。

投递要求:
简历要求:中文
截止日期:--
工作地点:
上海市浦东新区金桥出口加工区川桥路1510号第七幢厂房 查看地图
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公司简介
实习僧校招内推助手
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互联网/游戏/软件
民营企业
50-150人
北京市
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1.你是否能够在上海实习?

2.你是否愿意完成为期一年的实习?

3.你是否能够在实习期间每周工作至少三天以上?

4.你是否有计划在毕业后攻读硕士或博士学位

5.你是否有内推人

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1.是否可以参加终面环节?

2.2020年7月是否可以正式入职?

3.是否参与为期2年的培训生轮岗计划?

4.2年轮岗结束后,是否接受工作地点在四川省或者广东省?

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